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产品分类
N-甲基-N-苯基-2,4-二硝基-6-(三氟甲基)苯胺(63333-32-4)
N-甲基-N-苯基-2,4-二硝基-6-(三氟甲基)苯胺(63333-32-4)
物品单位 价格 品牌
千克 66 国产
  • 产地:湖北
  • cas:63333-32-4
  • 发布日期: 2019-12-04
  • 更新日期: 2020-04-07
产品详细说明
产地 湖北
EINECS编号 63333-32-4
品牌 国产
用途 工业大生产
CAS编号 63333-32-4
别名 N-甲基-N-苯基-2,4-二硝基-6-(三氟甲基)苯胺
纯度 99%
规格 25千克/桶
分子式 N-甲基-N-苯基-2,4-二硝基-6-(三氟甲基)苯胺
产品英文名称 N-Methyl-2,4-dinitro-N-phenyl-6-(trifluoromethyl)aniline
N-甲基-N-苯基-2,4-二硝基-6-(三氟甲基)苯胺
中文名:N-甲基-N-苯基-2,4-二硝基-6-(三氟甲基)苯胺
CAS:63333-32-4
中文别名:N-甲基-N-苯基-2,4-二硝基-6-(三氟甲基)苯胺
英文名:N-Methyl-2,4-dinitro-N-phenyl-6-(trifluoromethyl)aniline
性质:N-甲基-N-苯基-2,4-二硝基-6-(三氟甲基)苯胺的化学性质请参考前衍平台相关介绍
用途:化学性质;本品纯品为黑红色晶体,m.p.88~89℃,难溶于水。用途;N-甲基-N-苯基-2,4-二硝基-6-三氟甲基*苯胺是杀鼠剂溴鼠胺的中间体。
产品类别:杀虫剂甲萘威
中文名:甲萘威
CAS:63-25-2
中文别名:胺甲萘;甲基氨基甲酸1-萘(基)酯;西维因;西维因原粉(90%-95%);西维因粉剂;1-萘基-N-甲基氨基甲酸酯;N-甲基氨基甲酸-1-萘酯;O-(1-萘基)-N-甲基氨基甲酸酯
英文名:Carbaryl
性质:熔点;142-146℃(lit.) 沸点;315°C 密度;d2020 1.232 折射率;1.5300 (estimate) 闪点;202.7°C 储存条件; 0-6℃ 形态 Crystalline 水溶解性;Insoluble. 0.00826 g/100 mL Merck;13,1794 稳定性 Stable. Combustible; incompatible with strong oxidizing agents. NIST化学物质信息 Carbaril(63-25-2) EPA化学物质信息 1-Naphthalenol, methylcarbamate(63-25-2)
用途:化学性质;纯品为白色结晶,m.p.145℃,相对密度1.232(20℃),蒸气压为0.666Pa(25℃)。溶解度为:二甲基*甲酰胺>45%,丙酮>20%,环己酮>20%,甲乙酮>15%,氯仿>10%,乙醇>5%,甲苯>1%,水40mg/L(30℃)。对光、热较稳定,遇碱性物质迅速分解失效,对金属无腐蚀作用。工业品略带灰色或粉红色,m.p.142℃.用途;高效、低毒、低残留、长残效的广谱性氨基甲酸酯类杀虫剂。对害虫有强烈的触杀作用,兼有胃毒作用,并有轻微的内吸作用。用于防治棉铃虫、卷叶虫、棉蚜、造桥虫、蓟马和稻叶蝉、稻纵卷叶螟、稻苞虫、稻蓟马及果树害虫,也可防治菜园蜗牛、蛞蝓等软体动物。常用剂量为2.6~20g/100m2。用途;用于防治稻飞虱、叶蝉、蓟马、豆蚜、大豆食心虫、棉铃虫及果树害虫、林业害虫等用途;用于防治稻飞虱、叶蝉、蓟马、棉铃虫和果树害虫、林业害虫、松毛虫等用途;该品为氨基甲酸酯类杀虫剂,具有触杀、胃毒作用,微有内吸性质,能防治150多种作物的100多种害虫。可加工成可湿性粉剂或胶悬剂,用于防治水稻稻飞虱、稻叶蝉、棉花红铃虫、大豆食心虫和果树害虫。对有机氯,有机磷有抗性的昆虫有较好的防治效果。用药量一般为每公顷375-750g有效成分。该品不可与碱性农药混配使用。对蜜蜂毒性高,养蜂地区在开花季节不宜使用。用途;用作杀虫剂。校准仪器和装置;评价方法;工作标准;质量保证/质量控制;其他。


1-(4-氯苯基)-1-苯基丙酮
中文名:1-(4-氯苯基)-1-苯基丙酮
CAS:42413-59-2
中文别名:1-(4-氯苯基)-1-苯基丙酮;1-苯基-1-对氯苯基丙酮
英文名:1-(4-Chlorophenyl)-1-phenylacetone
性质:1-(4-氯苯基)-1-苯基丙酮的化学性质请参考百化商城相关介绍
用途:化学性质;本品为淡黄色固体或液体,m.p.35~37℃,b.p.150℃/0.5kPa,n20D1.5845,相对密度1.179,不溶于水,溶于乙醇、丙酮、苯及氯代烃等。用途;1-苯基-1-对氯苯基丙酮是杀鼠剂氯鼠酮的中间体。生产方法;其制备方法是用1-苯基丙酮为原料,在负压下滴加溴,滴加时间1.5~2h,继续反应20min,进行溴化得到1-苯基-1-溴丙酮,再与氯苯在无水三氯化铝下反应得到产品。


现货直发:
N-甲基-N-苯基-2,4-二硝基-6-(三氟甲基)苯胺 63333-32-4
硫代氯磷酸二对溴苯酯 77628-32-1
1,1-双(4-甲基苯基)-2-丙*酮 158212-03-4
4-羟基肉桂酸 4501-31-9
3-氨甲基吡啶 3731-52-0
3-吡啶甲醇 100-55-0
alpha-四氢萘酚 529-33-9
酞酸二甲酯 131-11-3
N-1-Boc-2-哌嗪甲酸甲酯 129799-15-1